Il nostro impegno

EpaC nasce nel 1999 con due scopi fondamentali: dare vita a una Associazione economicamente indipendente e sviluppare un know-how concreto e operativo su counselling, educazione, prevenzione ed informazione sulle epatiti e le malattie del fegato, che stanno alla base del nostro operato quotidiano.

Aiutiamo, sosteniamo, informiamo i pazienti, le loro famiglie e chiunque abbia necessità, o anche solo curiosità, sulle malattie del fegato, es. epatiti virali, steatosi, cirrosi, tumore del fegato, trapianto.

Ne sono testimonianza le oltre 250.000 consulenze fornite sinora, documenti ed interviste pubblicate nei nostri siti internet, articoli stampa, spot radiofonici e televisivi. A fianco delle nostre attività quotidiane abbiamo avviato e concluso numerosi progetti di informazione dedicati alla popolazione generale, utenti con dipendenze, detenuti in regime carcerario, attività educative nelle scuole.

Tutte le nostre attività ed i progetti realizzati sono consultabili sul nostro sito internet così come sono di libero accesso gli strumenti informativi come video interviste a medici specialisti, libri, opuscoli, dépliant e cd distribuiti in migliaia di copie su tutto il territorio nazionale.

Nel corso degli anni si sono aggiunte molte persone al team di EpaC. Medici Specialisti nelle malattie del fegato, Avvocati, Nutrizionisti e professionisti che di volta in volta ci supportano fornendo quel supporto informativo necessario per fornire indicazioni utili e scientificamente solide. EpaC oggi può contare, 5 delegati regionali, numerosi volontari che distribuiscono materiale informativo e/o organizzano raccolte di fondi. Siamo soci dell'AISF (Associazione Italiana Studio Fegato), membri della LPI (Liver Patients International) e soci fondatori di ACE (Alleanza contro l’epatite). Collaboriamo con il ministero della salute, agenzia del farmaco, regioni, società scientifiche per garantire ai pazienti le migliori opzioni terapeutiche e disegnare percorsi rapidi alle strutture ospedaliere all’avanguardia.

Migliaia di persone hanno tratto beneficio dalle nostre consulenze. Chi è riuscito a vincere una causa civile di indennizzo, chi ha risolto dubbi sulla malattia, chi ha trovato il centro specializzato ed il medico giusto, chi è riuscito a guarire, chi ha ricevuto un trapianto, chi ha ricevuto supporto e sostegno morale. Ne sono comprova le molte testimonianze di persone che ci hanno ringraziato.

Con pochi mezzi e risorse limitate siamo riusciti, con l'appoggio di tanti nostri sostenitori, medici e consulenti che hanno creduto in noi dal primo momento, a creare una macchina informativa attiva 365 giorni all'anno, al pari (se non meglio) di qualsiasi altro sistema informativo istituzionale creato per i cittadini sulle malattie croniche. Ne siamo fieri e orgogliosi.

Nel maggio 2004 è stata fondata l' Associazione EpaC onlus, (in sostituzione del glorioso Comitato) per dare continuità a quanto era stato creato ma con l’aspirazione di raggiungere nuovi obiettivi, più ambiziosi ma sempre e comunque nell'ottica di migliorare la qualità della vita dell'ammalato e aumentarne il benessere.

Il 17 agosto 2023 l'Associazione è entrata nel Registro Unico Nazionale del Terzo settore (RUNTS) acquisendo lo Status di ETS (Ente Terzo Settore), adeguandosi alla nuova normativa del codice del terzo settore (D. lgs. 117/2017 e successive modifiche). Un percorso lungo che tutte le Associazioni faranno obbligatoriamente per confluire nel RUNTS, gestito dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali. La normativa è nata per dare nuova linfa al terzo settore che rappresenta il 5% del PIL (prodotto interno lordo) Nazionale e per offrire maggiore trasparenza e garanzie a terzi.

Inizia quindi una nuova era che nasce dal bagaglio di questi 24 anni di attività e che ci trova pronti per raggiungere nuovi obbiettivi per la collettività.

Ivan Gardini

Presidente Associazione EpaC – ETS

Aggiornamento di settembre 2023